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PAMAM-DOX 聚酰胺-胺型树枝状高分子修饰阿霉素制备方法：

采用逆向蒸发结合pH梯度法制备LLDs-PAMAM-DOX,观察形态,测定粒径分布及zeta电位;采用凝胶柱-UV法测定包封率;采用透析法测定体外释药;采用MTT法,考察其对人乳腺癌细胞MCF-7的细胞毒作用.

结果LLDs-PAMAM-DOX的粒径约为80~120nm;zeta电位约为22.5~32.4mV;包封率大于85%,缓释作用明显.LLDs- PAMAM-DOX呈剂量依赖性抑制肿瘤细胞的生长,对MCF-7的抑制作用明显优于普通脂质体L-DOX.结论聚酰胺-胺树状大分子脂质体包覆物 (LLDs-PAMAM)作为阿霉素(doxorubicin,DOX)的载体,具有较好的缓释作用及良好的抑制肿瘤细胞作用,有望成为一种有潜力的新型药物载体.

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瑞禧YWX.2022.11