VAP;SNTRVAP
一、基本信息名称VAP peptide单字母序列SNTRVAP三字母序列Ser-Asn-Thr-Arg-Val-Ala-Pro长度7 个氨基酸7‑mer类型线性多肽无 Cys、无 Met、无 Trp氧化稳定性极佳末端N‑H₂N‑C‑COOH游离末端无修饰结构特点含碱性残基Arg⁴整体呈弱碱性含Pro⁷提供构象刚性减少柔性极性残基Ser、Asn、Thr与疏水残基Val、Ala相间分布双亲性无易氧化位点常温稳定性好结构式二、精确理化参数分子量743.82 Da分子式C30H53N11O11理论等电点 pI7.8弱碱性pH 7.4 净电荷≈1紫外吸收无强吸收基团无 Tyr/Trp/Pheλmax ≈ 214–220 nm肽键溶解性易溶于水、PBS、生理盐水高浓度无需 DMSO 助溶水溶性良好稳定性无氧化敏感残基耐光、耐空气粉末 −20 ℃ 干燥可长期保存溶液可短期冷藏建议分装冻存三、来源与生物学背景VAPSNTRVAP是天然蛋白来源的功能多肽片段常见于病毒相关蛋白、膜结合蛋白、细胞黏附相关结构域细胞外基质相互作用、膜受体结合、信号调节相关研究作为保守短肽基序用于蛋白‑蛋白相互作用、细胞结合实验该肽因序列短小、性质稳定、无复杂修饰常作为对照肽多肽结合实验模型蛋白酶稳定性测试底物细胞摄取、膜穿透机制研究工具四、结构关键位点Arg⁴唯一强碱性残基提供正电荷决定整体 pI 与静电相互作用Pro⁷C 端刚性残基限制构象柔性增强结构稳定性Ser¹、Asn²、Thr³极性氢键位点参与亲水相互作用Val⁵、Ala⁶疏水小侧链形成弱疏水界面利于膜 / 蛋白结合五、主要科研应用蛋白‑蛋白相互作用PPI模型肽细胞黏附、膜结合、受体识别研究蛋白酶水解稳定性、酶切位点分析多肽理化性质对照极性、电荷、溶解度细胞实验阴性对照 / 基础功能肽固相合成与纯化工艺验证短肽六、实验操作建议溶解直接用水、PBS 或生理盐水溶解涡旋即可澄清保存粉末 −20 ℃ 干燥避光溶液分装 −20 ℃ 冻存定量因无紫外强吸收推荐 HPLC、BCA 或氨基酸分析法注意弱碱性pH 稳定范围宽无氧化风险常规操作即可高浓度不聚集适合体外实验
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